白癜風的發病如何演變(免疫機制引起白癜風嗎)
什么是白癜風,祖國醫學也稱之為白癜、白蝕、白駁風。是由于某些致病因子(化學及重金屬毒物)或精神創傷等因素導致機體內分泌及免疫功能失調,造成自體黑色素細胞損傷,黑色素細胞自表皮脫失而形成白斑即為白癜風。它是一種以皮膚色素脫失為特征的皮膚頑疾。
本病初發時是在體表的某一部位(少數病人也可發生在深部組織、如眼色素膜)出現局限性白斑點或斑片,為米粒至指甲大小不等,單發(周身只有一片)或散發(周身不同部位同時出現多片)。多數患者無任何感覺也不知何誘因(不知不覺中)偶然發現皮膚出現白斑。也有部份患者誘發因素較明確,如藥物及化妝品過敏,旅游及海浴時過久強光照射、外傷及感染后、精神創傷等。大多數發病后皮損(即白斑)呈緩慢逐漸發展,初始在原發部位逐漸增大,約2~5月可在其它部位不斷的出現新的皮損。也有少數患者皮損限于局部、不擴散,即為穩定型。還有少數病人擴散較快,短期內皮損即漫延至周身,快速擴散型多與精神因素有關,也有一些病人因治療方法不當而導致病情發展。
初起發病時白斑(亦稱皮損)顏色較淺,呈淡白色,隨著病程進展,白色逐漸加深,呈純白色。病情發展到一定程度,毳毛(汗毛)及毛發也逐漸變白,嚴重時毳毛及毛發脫落,汗腺毛孔也隨之閉塞,夏季皮損區因汗腺孔閉塞而無汗液溢出。此期為黑色素細胞完全脫失期,治療有一定的困難。
白癜風與自身免疫的關系甚受重視,因白癜風患者中20%~30%伴有自家免疫內分泌疾病,如甲狀腺炎、糖尿病、慢性腎上腺皮質功能不足等。常伴有的免疫性疾病還有類風濕性關節炎、紅斑狼瘡、硬皮病、局灶性結腸炎、重癥肌無力、惡性貧血、自家免疫性溶血性貧血、異常丙種球蛋白血癥、斑禿、支氣管哮喘、異位皮炎等。也可伴發于免疫系統的惡性腫瘤,有多發性骨髓瘤、何杰金氏病、胸腺瘤、蕈樣霉菌病等。白癜風患者的親屬中,患自身免疫病者有顯著的增多。在自身免疫病病人中,白癜風發生率較一般人群高10~15倍。
白癜風病人可存在免疫球蛋白增高、淋巴細胞轉化試驗、E花環試驗、結核菌素及植物凝集素試驗等,顯示有細胞免疫低下現象。患者血清中抗甲狀腺、抗平滑肌、抗胃壁細胞及抗核抗體等自家抗體的檢出率較正常人群有顯著增高。大部分患者血清中存在抗黑素細胞抗體,而正常人則無此抗體。
在臨床上也表明為自家免疫病的現象有:1同形反應。2常與暈痣并發,暈痣周圍白斑的組織病理表現與其他自身免疫病相似。3患者應用皮質激素內服或外用,特別是對不按皮節分布的損害效果較好。
雖然免疫機制引起白癜風是一種有力的學說,很多現象也說明與免疫有關,但尚無直接證明,因此本病有關免疫學說有待進一步研究證明。
作者:baidianfeng365本文地址:http://www.ecd-licence.com/bdf/61.html發布于 2023-07-14
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